● Modulatore dell’infiammazione e del dolore
● Regola il metabolismo dei grassi
La PEA è un grasso prodotto dal nostro organismo in grado di interagire con i recettori endocannabinoidi che modulano un’azione analgesica e antinfiammatoria, oggetto di approfonditi studi da parte del premio Nobel Rita Levi Montalcini. È presente in natura nella lecitina di soia, latte, tuorlo d’uovo e arachidi.
L’attività antinfiammatoria e analgesica della PEA si manifesta grazie alla modulazione della liberazione di TNF alfa, IL 6-8 e altre citochine infiammatorie dai mastociti, presenti nel polmone, nell’intestino e nel derma. Diversi studi clinici ne confermano l’utilità negli stati infiammatori delle vie respiratorie, delle articolazioni, nelle neuropatie periferiche.
La Pea è considerata un attivatore nucleare del recettore PPAR-alpha (Peroxissome proliferator activated receptor), che nel fegato è un potente regolatore del metabolismo dei grassi. PPAR-alpha è attivato in condizioni di mancanza di scorte energetiche, come il digiuno e durante le chetosi. L’attivazione di PPAR-alpha induce il catabolismo dei grassi e ne favorisce l’ossidazione mitocondriale.
Il dosaggio efficace è di 300 mg per 2 volte al giorno ai pasti. Dopo somministrazione i livelli plasmatici di PEA si mantengono elevati per oltre 4 ore.
PEA è indicato come coadiuvante in presenza di fenomeni infiammatori cronici anche associati a dolore, quali osteoartriti, rigidità muscolare, sciatalgia, sindrome del tunnel carpale.
Assumere 2 capsule al giorno in un’unica somministrazione oppure in due somministrazioni separate, con mezzo bicchiere d’acqua durante un pasto principale.
FORMATO 30 vegicaps da 625 mg.
INGREDIENTI
Palmitoiletanolamide (PEA), Agente di carica: cellulosa; Agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi e biossido di silicio. Agente di rivestimento (capsula vegetale): idrossipropilmetilcellulosa.
| APPORTI MEDI | 2 CPS |
| Palmitoiletanolamide | 600 mg |
